6岁女童接受基因编辑试验后死亡,上海交大医学院成立专项调查组
上海交通大学医学院成立专项工作组,调查一名6岁女童因接受个体化基因编辑治疗后死亡事件。该女童患有SnijdersBlok–Campeau综合征,治疗后一周内死于血栓性微血管病,院方评估死亡与治疗相关。医学院强调将严肃处理违背科研伦理行为。
一则来自《科学》杂志的报道,让基因编辑治疗的安全底线再次被推上风口浪尖。7月26日,上海交通大学医学院正式对外发布《情况说明》,宣布将对一起涉及6岁女童基因编辑试验后死亡的事件进行全面调查。
这份《情况说明》措辞明确:针对近日网络上关于“我院研究人员仇某某发表的相关医学研究论文”以及“附属新华医院开展的一例临床研究”的相关报道,医学院高度重视,已成立专项工作组,对事件进行全面调查。同时强调,学院历来重视科研诚信和科研规范,坚决反对违背科研伦理违规开展医学科学研究,将根据调查情况严肃处理。
事件的核心脉络,来自《科学》7月23日的报道:2025年3月,一名患有Snijders Blok–Campeau综合征的6岁女童,在上海交通大学医学院附属新华医院接受了一项针对CHD3基因突变的个体化基因编辑治疗。这项由研究者发起的临床研究,由上海交通大学医学院松江研究院仇子龙团队参与。女童在接受治疗后出现发热、肾脏损伤等症状,并于治疗后一周内死亡。新华医院内部评估认为,女童死亡与此次基因编辑治疗有关,死因为血栓性微血管病。但值得注意的是,该死亡事件此前未被公开披露,也未在相关临床试验登记信息中体现。
从目前披露的信息来看,这起事件暴露出个体化基因编辑治疗在临床转化中的监管盲区。一个6岁孩子的生命代价,再次提醒整个领域:技术突破的兴奋,绝不能掩盖伦理审查和风险管控的缺失。上海交通大学医学院迅速启动调查,既是对公众关切的回应,也是对科研规范底线的重申。
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