中国生物医药企业在2026AACR公布临床前研究数据，突破细胞治疗可及性

中国生物医药企业在2026AACR公布临床前研究数据，突破细胞治疗可及性

在刚刚落幕的2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，来自上海易慕峰生物的一项最新临床前研究数据，引起了业内的广泛关注。该公司公布了其基于自研iMAGIC平台开发的靶向BCMA体内CAR-T候选疗法IMV102的研究成果。数据显示，这款疗法在多发性骨髓瘤模型中表现出了持久且显著的抗肿瘤活性。这可不是简单的疗效验证，其背后指向了一个更宏大的目标：为突破传统CAR-T疗法那令人头疼的可及性瓶颈，提供了一条全新的技术路径。

行业痛点与破局思路

众所周知，自体CAR-T疗法在血液肿瘤治疗领域堪称里程碑式的突破。然而，其光鲜的背后，复杂的个体化制备流程和高昂的成本，如同一道高墙，牢牢限制了它走向更广泛的临床应用。如何让更多患者用得上、用得起？这成了整个行业亟待破解的核心难题。

针对这一痛点，易慕峰生物的科研团队给出了他们的答案——iMAGIC平台。这是一个基于慢病毒载体的体内CAR-T技术平台，其设计思路相当精巧。简单来说，该平台对载体进行了两项关键改造：首先，在载体表面覆盖了突变型黏液瘤病毒包膜糖蛋白（MxV-G-mut），通过突变消除了其受体结合能力，同时保留了膜融合活性；其次，整合了新一代T细胞靶向模块（TCM3），这个模块能够像“精准导航”一样，高特异性识别并结合T细胞表面受体。这两项改造相结合，最终实现了对T细胞的高效、特异性转导。

IMV102的临床前表现：高效且安全

基于上述平台开发的IMV102，是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的体内CAR-T候选疗法，主攻方向是多发性骨髓瘤。那么，它在临床前研究中的实际表现究竟如何？数据给出了清晰的回应。

首先来看体外研究。IMV102展现出了对T细胞的高度特异性“青睐”。在Jurkat等T细胞系中，它实现了高效转导；而在非目标细胞（如肝细胞及库普弗细胞）中，则未检测到显著转导。这种“指哪打哪”的特性，是其安全性的第一重保障。更关键的是，由IMV102生成的靶向BCMA的CAR-T细胞，在与人多发性骨髓瘤细胞（NCI-H929）共培养时，表现出了强效的细胞毒作用。伴随着干扰素-γ（IFN-γ）水平的显著上调，其杀伤肿瘤细胞的活性得到了充分验证。

体外数据亮眼，体内表现更是重中之重。在两种多发性骨髓瘤异种移植小鼠模型中，单次给药后的IMV102成功诱导了靶向BCMA的CAR-T细胞在体内生成，并且同样伴随着干扰素-γ（IFN-γ）分泌水平的升高。效果是直观的：在两个模型中，肿瘤负荷均实现了显著且持续的降低。而安全性方面同样令人鼓舞：在整个研究期间，给药组小鼠状态未见异常，体重保持稳定。这些结果综合表明，IMV102通过单次给药即可在体内诱导功能性CAR-T生成，发挥抗肿瘤作用，且具备良好的安全窗口。

从“定制”到“规模”的未来展望

体内CAR-T技术的意义，远不止于一项新疗法的诞生。它真正撼动的是现有CAR-T疗法的生产与应用范式。如果这条路能走通，将有望显著提升细胞治疗的可及性，推动CAR-T从昂贵的“定制化治疗”迈向可负担的“规模化应用”。这无疑是整个领域期待看到的未来图景。

当然，从临床前到临床应用还有很长的路要走。据悉，易慕峰生物将持续推进IMV102的临床转化进程，并加速其iMAGIC平台技术在肿瘤乃至自身免疫性疾病等更广阔领域的拓展应用。这次AACR上公布的数据，或许正是这场变革序幕拉开的信号。

原标题：《中国生物医药企业在2026AACR公布临床前研究数据，突破细胞治疗可及性》

栏目编辑：马亚宁

文字编辑：左妍