瑞士企业HekeTiss研发脂肪干细胞皮肤贴片，治疗慢性溃疡 | 瑞士创新100强

图源HekeTiss

慢性溃疡，这个听起来有些陌生的医学名词，实际上影响着全球1%到2%的人口。在65岁以上人群中，这个数字更是攀升到5%。随着人口老龄化和糖尿病、血管疾病发病率的持续走高，这个比例恐怕还要继续上升。问题是，现有的治疗方案——从清创、换药到植皮——虽然能起到保护作用，却往往治标不治本，10%到20%的溃疡对现有疗法完全没有反应。这个治疗缺口，正是瑞士生物科技公司HekeTiss想要填上的。

HekeTiss成立于2024年，由日内瓦大学和日内瓦大学医院共同孵化。这家年轻公司的技术核心是一种基于脂肪来源间充质基质细胞的皮肤贴片。听起来有点绕？简单说，就是从脂肪组织中提取干细胞，然后做成一张“创可贴”，贴在伤口上，让它自己去修复受损的组织。

创始团队的实力不容小觑。CEO Nicolò Costantino Brembilla是洛桑大学免疫学博士，长期在日内瓦大学医院领导皮肤病学研究，对IL-17细胞因子、皮肤基质细胞和免疫细胞的相互作用了如指掌。首席科学官Olivier Preynat-Seauve则在干细胞和再生医学领域深耕超过20年，专攻脂肪来源间充质基质细胞在不同环境下的调控机制——说白了，就是研究怎么让这些细胞在伤口愈合这件事上“干活更卖力”。

图源startupticker

慢性溃疡为什么难治？关键在“血管”

正常皮肤受伤后，会按部就班地经历炎症、血管生成、组织增殖和重塑这几个阶段。但对糖尿病、静脉功能不全、外周动脉疾病患者来说，事情就没这么顺利了。他们的问题往往是伤口区域缺少能够正常供血的功能性血管网络——就好比一个建筑工地没有运输通道，水泥、钢筋、工人全都进不来。组织得不到氧气和营养物质，也等不来修复细胞，于是伤口长期卡在炎症阶段，陷入“死循环”。

目前主流的治疗手段都有哪些？清除坏死组织、控制感染、减压、改善动静脉循环、使用各种敷料，必要时还得植皮。这些办法虽然能保护伤口、吸收渗液，但说句实话，它们很难从根源上重建那套已经崩坏的微血管系统。全球高级伤口护理市场已经超过200亿美元，却没有一个普遍公认的严重慢性溃疡治疗标准，这本身就说明问题有多棘手。

图源HekeTiss

脂肪干细胞贴片：不只是“贴上去”那么简单

HekeTiss的想法很直接：既然问题出在血管网络，那就想办法重建它。他们的原料是脂肪组织——这可能是人体里最容易被接受的干细胞来源了，提取过程创伤小，供应也充足。但光有原料还不够，HekeTiss通过专有技术对这些干细胞进行改造，让它们的血管生成和再生活性更强。

经证实，ASC的秘密武器在于它们分泌的“再生性分泌组”。这些分泌物里包含了胶原蛋白、层粘连蛋白、纤连蛋白等细胞外基质蛋白，还有在愈合中扮演关键角色的基质金属蛋白酶。更重要的是，ASC能释放血管生成素、血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子等一系列促血管生成的生物活性因子——相当于在伤口处“呼喊”新血管来建立补给线。同时，它们自己也能分化为内皮细胞，亲自下场参与血管重建。不仅如此，ASC产生的细胞生长因子还能促进真皮成纤维细胞和角质形成细胞增殖，推动皮肤组织的再生。

但这里有个技术细节：如何让这些细胞在伤口保持稳定、持续发挥作用？HekeTiss的做法是把ASC负载在交联明胶支架上。这个支架既是“送货员”，把干细胞精准送到伤口位置；又是“仓库”，能浓缩和储存ASC产生的再生性分泌物，特别是那些与血管生成相关的基因表达，都能得到显著加强。

最终的产品就是一张即用型脂肪干细胞皮肤贴片。贴片里的ASC不断产生促愈合因子，而明胶支架则为它们提供稳定的三维微环境，优化细胞间的“通信”，保证氧气供应——支架本身也有促进肉芽组织形成和吸收渗液的作用。双重机制，协同发力。

2025年5月，HekeTiss的首次人体Ⅰ/Ⅱa期临床试验获得瑞士药品管理局授权；同年11月，首位患者已完成治疗，目前试验仍在日内瓦大学医院持续推进。从实验室走进临床，这条路的距离，远比想象中要长。但至少，第一步已经迈出去了。

图源以明科技