化学能力超GPT-4，首个化学领域百亿级大模型，思必驰、上交大、苏州实验室联合发布

3月28日，OPPOFind系列产品负责人周意保在微博发文，表示OPPO已经进入了5.5G时代。OPPOFindX7系列周意保在微博上传了一张截图，图中的手机锁屏界面右上方状态栏信号一栏显示为5GA，也就是人们更加熟悉的5.5G。此外，周意保也发文称："和大家一起进入5.5G新移动网络时代！"宣布了5.5G新移动网络时代的到来。OPPOFind系列产品负责人周意保微博有博主表示，OPPOFindX7系列即将行业首发支持5G-A（5.5G），OTA固件已经准备好了。5G-A理论上可以实现10倍提升的连接速率

作者|香港中文大学白帆编辑|ScienceAI近日，香港中文大学和智源联合提出的M3D系列工作，包括M3D-Data,M3D-LaMed和M3D-Bench，从数据集、模型和测评全方面推动3D医学图像分析的发展。（1）M3D-Data是目前最大的3D医学图像数据集，包括M3D-Cap(120K3D图文对),M3D-VQA(510K问答对)，M3D-Seg（150K3DMask），M3D-RefSeg(3K推理分割)共四个子数据集。（2）M3D-LaMed是目前最多功能的3D医学多模态大模型，能够解决文本（

编辑|紫罗AI在简化药物发现方面的应用正在爆炸式增长。从数十亿种候选分子中筛选出可能具有开发新药所需特性的分子。需要考虑的变量太多了，从材料价格到出错的风险，即使科学家使用AI，权衡合成最佳候选分子的成本也不是一件容易的事。在此，MIT研究人员开发了一个定量决策算法框架SPARROW，来自动识别最佳分子候选物，从而最大限度地降低合成成本，同时最大限度地提高候选物具有所需特性的可能性。该算法还确定了合成这些分子所需的材料和实验步骤。SPARROW考虑了一次合成一批分子的成本，因为多个候选分子通常可以从一些相

编辑|萝卜皮OpenAI的GPT和MetaAI的Llama等大型语言模型（LLM）因其在化学信息学领域的潜力而日益受到认可，特别是在理解简化分子输入行输入系统（SMILES）方面。这些LLM还能够将SMILES字符串解码为矢量表示。加拿大温莎大学（UniversityofWindsor）的研究人员比较了GPT和Llama与SMILES上的预训练模型在下游任务中嵌入SMILES字符串的性能，重点关注两个关键应用：分子特性预测和药物-药物相互作用预测。该研究以「Canlargelanguagemodelsun

编辑|萝卜皮在处理语言时，大脑会部署专门的计算来从复杂的语言结构中构建含义。基于Transformer架构的人工神经网络是自然语言处理的重要工具。普林斯顿大学的研究人员探讨了Transformer模型和人类大脑在语言处理中的功能特殊化问题。Transformer通过结构化电路计算整合单词间的上下文信息。不过，当前的研究主要集中于这些电路生成的内部表征（「嵌入」）。研究人员直接分析电路计算：他们将这些计算解构为功能专门的「transformations」，将跨词语的上下文信息整合在一起。利用参与者聆听自然故

编辑|X人工智能（AI）在过去几年中以惊人的速度发展。一些科学家现在着眼于超级人工智能（ArtificialSuperintelligence，ASI）的发展，这是一种不仅超越人类智能，而且不受人类学习速度限制的AI。超级人工智能的发展可能会带来巨大的影响和挑战。一方面，它可能为我们带来前所未有的技术进步和创新，解决各种复杂的问题。另一方面，由于其超越人类智慧的能力，我们也需要谨慎对待和管理它的发展，以避免可能的风险和危害。因此但如果这个里程碑不仅仅是一项了不起的成就呢？如果它也代表了所有文明发展的一个巨

编辑|枯叶蝶准确识别药物-靶标相互作用（DTI）是药物发现和药物重新定位过程中的关键步骤之一。目前，许多基于计算的模型已被提出，用于预测DTI，并取得了一些显著的进步。然而，这些方法很少关注如何以适当的方式融合与药物和靶标相关的多视角相似性网络。此外，如何充分结合已知的相互作用关系来准确表示药物和靶标尚未得到很好的研究。因此，提高DTI预测模型的准确性仍然是必要的。在最新的研究中，郑州大学、电子科技大学团队提出了一种新方法MIDTI。该方法采用多视图相似性网络融合策略和深度交互式注意机制来预测药物-靶标相

来自清华大学AIR、北京大学、南京大学的研究团队提出了ESM-AA模型。该模型在蛋白质语言建模领域取得了重要进展，提供了一套整合多尺度信息的统一建模方案。它是首个能同时处理氨基酸信息和原子信息的蛋白质预训练语言模型。模型的出色性能展示了多尺度统一建模在克服现有局限和解锁新能力方面的巨大潜力。作为基座模型，ESM-AA获得了多位学者的关注与广泛讨论（截图见下方），被认为有潜力基于ESM-AA开发出可与AlphaFold3、RoseTTAFoldAll-Atom相竞争的模型，为研究不同生物结构间的相互作用开辟

编辑|萝卜皮生物大分子结构对于药物开发和生物催化至关重要。量子力学（QM）方法进行晶体细化，在提高结构质量至纠正生物大分子的结构方面显露出前景。量子细化（Quantumrefinement，QR）方法采用可靠的量子力学（QM）方法进行晶体精化，以显示出前景。然而，巨大的计算成本和复杂的量子力学/分子力学（QM/MM）设置限制了QR的应用。在南方科技大学的研究团队将稳健的机器学习势（MachineLearningPotentials，MLP）融入多尺度ONIOM（QM:MM）方案中，来描述核心部分（例如药物

序列建模的进展具有极大的影响力，因为它们在广泛的应用中发挥着重要作用，包括强化学习（例如，机器人和自动驾驶）、时间序列分类（例如，金融欺诈检测和医学诊断）等。在过去的几年里，Transformer的出现标志着序列建模中的一个重大突破，这主要得益于Transformer提供了一种能够利用GPU并行处理的高性能架构。然而，Transformer在推理时计算开销很大，主要在于内存和计算需求呈二次扩展，从而限制了其在低资源环境中的应用（例如，移动和嵌入式设备）。尽管可以采用KV缓存等技术提高推理效率，但Trans