罗氏神经科学：跨越“研发荒漠” 再造增长引擎

来源：环球网

当深度老龄化社会悄然来临，阿尔茨海默病、帕金森病这些名词，已不再仅仅是医学术语，而是关乎千万家庭福祉、影响“健康中国”战略落地的重大公共卫生课题。数据显示，我国阿尔茨海默及其他痴呆患病人数已接近1700万，帕金森病患者也超过了500万。放眼全球，预计到2030年，中国的帕金森病患者数量将占到全球总数的一半。这组数字背后，是巨大的临床需求与家庭照护压力。

然而，神经科学领域向来被视作医药研发的“无人区”。疾病机制极端复杂，加上保护大脑的血脑屏障如同一道天然“长城”，将绝大多数潜在疗法拒之门外。行业内有句话：神经药物研发，是穿越“死亡谷”的冒险。据统计，神经疾病药物从临床走到上市的成功率仅有6%左右；更有研究指出，约98%的小分子药物根本无法有效穿透血脑屏障。这片“研发荒漠”，曾让无数创新折戟沉沙。

但挑战的另一面，往往是机遇的蓝海。随着全球老龄化趋势不可逆转，神经退行性疾病所带来的医疗负担日益沉重，一个巨大的市场正在加速形成。据预测，全球神经疾病药物市场规模将在2025年达到1273亿美元，并有望在2034年突破2676亿美元，年复合增长率接近8.64%。这意味着，神经科学已成为仅次于肿瘤和自身免疫疾病的第三大黄金赛道，吸引着全球顶尖药企的目光与投入。

面对阿尔茨海默病这块“最难啃的硬骨头”，需要的是“二十年磨一剑”的定力与坚持。罗氏正是以这种长期主义的姿态，深耕神经科学领域，致力于从疾病机制源头寻求突破。目前，罗氏在全球布局了超过20项神经科学在研药物，系统性地覆盖了神经退行、神经免疫及神经肌肉等关键疾病领域，目标直指那些远未被满足的临床需求。

其研发管线的推进，依托于精准靶向、高选择性小分子等前沿技术平台。其中，有几款核心产品尤为值得关注：新一代阿尔茨海默病治疗药物Trontinemab，为AD治疗带来了新的突破方向；全球首创的疾病修饰疗法Prasinezumab，旨在延缓帕金森病的疾病进展，给患者带来新希望；还有在治疗原发进展型和复发型多发性硬化症上均取得三期阳性结果的BTK抑制剂Fenebrutinib，这被认为是该领域近十年来的一个重要进展。

罗氏制药中国医学事务副总裁李滨博士对此阐释道：“神经科学是罗氏全球战略的核心支柱。在这片公认的‘研发荒漠’里，我们更愿意做一名长期的‘种树人’。” 他表示，罗氏正全力推动这些具有碘伏潜力的创新疗法加速临床转化，以期破解“无药可医”的困局，助力中国神经疾病诊疗水平实现跨越式提升，最终让中国乃至全球的患者家庭切实获益。

罗氏制药中国眼科及神经科学领域副总裁陈顗娟女士则从更宏观的生态视角进行了总结：“罗氏的神经科学战略，根植于长期积淀，驱动于‘制药+诊断’的协同优势，目标是以创新的药物与全程解决方案，去守护生命的本真。”她强调，面对神经系统复杂疾病，单一药物无法解决所有问题。罗氏深耕中国市场的决心坚定，未来将继续携手临床专家、政府及产学研各界伙伴，打破行业壁垒，共同构建一个覆盖筛查、诊断、治疗、管理的全链条创新生态体系。