百利天恒SI-B036双特异性抗体注射液临床试验获批
百利天恒自主研发的SI-B036双特异性抗体注射液获国家药监局临床试验批准，可在晚期实体瘤患者中开展单药试验。该药物源于公司SEBA平台，旨在提升对肿瘤细胞的靶向杀伤力并减少脱靶效应，标志着其从实验室向临床转化的重要进展。
5月14日，百利天恒发布一则公告，带来了新药研发领域的一个实质性进展。公告显示，公司自主研发的创新生物药——SI-B036双特异性抗体注射液，已经正式获得国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》。这意味着，该药物获准单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验，迈出了从实验室走向临床的关键一步。
这份公告进一步透露了SI-B036的技术背景。它并非凭空而来，而是源自百利天恒内部一个名为“SEBA”的特异性增强双特异性抗体平台。这个平台的设计颇有讲究，其核心目标在于“扬长避短”：一方面，旨在提升药物对肿瘤细胞的靶向精准度和杀伤活性；另一方面，则力求最大限度地减少“误伤”正常细胞的脱靶效应。可以说，SI-B036正是这一技术平台理念下的产物，它的临床试验获批，也是对SEBA平台成药潜力的一次重要验证。
北京商报讯（记者 丁宁） 4月15日晚间，新诺威发布的一则公告，带来了其创新药研发管线的最新进展。根据公告，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司，近日收到了国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，获批开展临床试验的药物正是SYS6051。 靶点与作用机制 那么，SYS6051
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