AlphaFold揭示细菌必需相互作用图谱中的1402种蛋白互作

革兰氏阴性必需相互作用组。（来源：eLife）

编辑 | 紫罗

细菌蛋白质组平均由约 4000-5000 个蛋白质组成，这意味着相互作用组可能多达 2000 万个相互作用。

据估计，大肠杆菌可能涉及约 12,000 种物理相互作用。尽管如此，其中并非所有相互作用都对细菌的生存具有至关重要性。

研究生物体内蛋白质相互作用对于揭示生物过程和中心代谢途径至关重要。然而，我们对细菌相互作用组的了解仍然存在局限。

最近，西班牙巴塞罗那自治大学（UAB）的科研团队运用人工智能工具AlphaFold成功预测并模拟了细菌中1402种必需蛋白质之间的相互作用。这一研究为揭示细菌细胞内部复杂的蛋白质相互作用网络提供了重要突破，有助于深入理解细菌的生物学机制。通过利用先进的计算技术，研究人员能够准确预测蛋白质之间的相互作用模式，为未来的生物医学研究和药物开发提供了新的思路

研究人员成功绘制出了最详尽的细菌必需相互作用图谱，揭示了蛋白质之间如何相互结合并协同发挥其生存所需的功能。

这些结果揭示了这些机制以前未知的细节，并为开发新的抗生素提供了潜在的靶点。

该研究以《Structural assembly of the bacterial essential interactome》为题，于 2024 年 1 月 16 日发表在《eLife》杂志上。

并非所有相互作用都对细菌生存至关重要

细菌执行许多对其生存至关重要的功能，包括能量产生、DNA 复制、转录、翻译、细胞分裂和细胞壁合成等。所有这些过程都涉及到需要一组重要蛋白质协同作用的复合物：没有它们，这些过程就不会发生，细菌就会死亡。

因此，详细了解这些必需过程是如何调节的、涉及哪些蛋白质以及它们如何相互作用，对于了解细菌生长、繁殖和生存的机制至关重要。

迄今为止所采用的实验技术已经能够识别蛋白质之间的数百万种相互作用以及这些蛋白质的数千种结构，但这些都是原始数据，会产生大量误报；事实上，这些互作是没有价值的。

利用最近开发的人工智能模型，例如 AlphaFold2，已经可以以与实验方法相似的精度获得蛋白质结构，并区分真正的蛋白质-蛋白质相互作用和错误相互作用（假阳性）。

开发必需相互作用组（interactome）的完整图谱，是研究蛋白质功能组织和确定发现新抗生素的新靶点的有力策略。

AlphaFold 预测对细菌生存至关重要的 1402 种相互作用

巴塞罗那自治大学的生物化学和分子生物学系的研究人员使用 AlphaFold2 人工智能模型来预测对细菌生存至关重要的一组蛋白质-蛋白质相互作用，总共有 1402 种可能的相互作用，构成了所谓细菌必需相互作用组的最完整图谱。

「我们获得了细菌必需相互作用组的图谱，其中收集了细菌生存和繁殖所必需的所有相互作用。我们使用新的人工智能工具，特别是 AlphaFold，从结构上表征了这些相互作用，」UAB 讲师 Marc Torrent 解释道。「我们相信这些结构可以为新抗生素的开发提供参考，因为能够抑制这些相互作用的分子会像抗生素一样具有不寻常的作用机制。」

并非所有相互作用都对细菌的生存至关重要。为了区分必要的相互作用，研究人员只考虑了那些相互作用形成复合物的两种蛋白质存在于至少两种不同细菌物种中的蛋白质。

研究人员使用革兰氏阴性和阳性蛋白质列表，研究了必需蛋白质相互作用网络。通过 AF2-Multimer 建模， 并使用 ipTM 分数对模型进行分类，发现从数据库中检索到的许多必需 PPI 可能是假阳性。ipTM 与 pDockQ2 相关性较强。验证表明模型与实验数据一致。pDockQ2 是一个非常准确但具有限制性的指标。因此，选择 ipTM 来评估预测的相互作用。

AlphaFold2 卓越的预测能力

为了测试 AlphaFold2 的可靠性，研究小组将其预测与事先通过实验获得的 140 个蛋白质-蛋白质相互作用进行了比较。AF2 准确预测了这些结构中的 81%（140 个中的 113 个）。

在生成的所有模型中，83%（140 个中的 116 个）在正确折叠方面几乎与原始结构相同。最有趣的是，72%（140 个中的 101 个）的预测结构在相互作用界面处的均方根偏差方面相似，并且 56%（140 个中的 79 个）的界面与真实结构几乎相同，凸显了 AF2 出色的预测能力。

研究人员认为，在实验数据库中发现的许多蛋白质-蛋白质相互作用复合物可能是假阳性。

总之，研究人员为革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌组装了一个高精度的必需相互作用组，这将使我们能够识别蛋白质中心并研究这些相互作用的重要性。

新的、以前未知的必需蛋白质复合物

研究人员强调，使用这种方法发现了一组以前未知的蛋白质-蛋白质相互作用，这些相互作用在九个必需过程中发挥作用：细胞膜中的脂肪酸生物合成、外膜中的脂多糖合成、脂质转运、外膜中的蛋白质和脂蛋白转运、细胞分裂、杆菌中延长形状的维持、细菌繁殖的 DNA 复制和泛素合成。

对这些新发现的蛋白质复合物结构的详细了解为了解这些重要细菌过程中涉及的分子机制提供了新的见解，并为新抗生素的开发铺平了道路。

研究人员希望，随着使用更大数据集的深度学习模型的不断训练，将在不久的将来生成更准确、更自信的蛋白质复杂模型。

参考内容：https://phys.org/news/2024-02-ai-interactions-key-bacterial-survival.html