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Python怎么读取预处理DICOM文件

需要的库●Simpleitk安装命令:condainstall-csimpleitksimpleitk使用:importSimpleITKassitk●pydicom(不推荐,可能有些文件打不开)安装命令:condainstall-cconda-forgepydicom●PIL使用:fromPILimportImage读取dicom读取Series信息由于患者可以同时做多个检查,所以dicom中可以包含多个study(多次检查,一般只有一个检查,所以不用管这个)和series(多个部位,一些信息也是用不同

本文目录

    需要的库

    ●Simpleitk
    安装命令:

    conda install -c simpleitk simpleitk

    使用:

    import SimpleITK as sitk

    ●pydicom(不推荐,可能有些文件打不开)
    安装命令:

    conda install -c conda-forge pydicom

    ●PIL
    使用:

    from PIL import Image

    读取dicom

    读取Series信息
    由于患者可以同时做多个检查,所以dicom中可以包含多个study(多次检查,一般只有一个检查,所以不用管这个)和series(多个部位,一些信息也是用不同series保存),所以第一步就是要读取series信息。

    Python怎么读取预处理DICOM文件

    代码:

    reader = sitk.ImageSeriesReader()
    ids = reader.GetGDCMSeriesIDs(dict_name)

    ids里包含了所有series的id,dict_name为dicom文件所在目录路径
    读取Series中所有图片
    利用上面读取的series的id可以分开读取不同series。
    代码:

    for i in ids:
        series_file_name = reader.GetGDCMSeriesFileNames(dict_name, i)

    series_file_name中包含某个series所有图片的路径,一般我们只需要图片数量最多的那个series。ids为series的id列表,dict_name为dicom文件所在目录路径。

    (重点)读取meta data(元数据)
    dicom文件包含大量的元数据,会指出与该次检查的相关信息,常用的有 Slice thickness(层厚), Pixel spacing(像素间距)可以根据需要读取相应的元数据。
    代码:

    file_reader = sitk.ImageFileReader()
    file_reader.SetFileName(series_file_name[0])
    file_reader.ReadImageInformation()
    study_id = file_reader.GetMetaData("0008|1030")
    series_file_name[0]

    可以为任意dicom文件的路径,“0008|1030"为元数据的tags

    转换为图片并保存
    代码:

    image = sitk.ReadImage(series_file_name[0])
    image_data = sitk.GetArrayFromImage(image)[0]
    image_data = normalization(image_data)
    Image.fromarray(image_data).convert("RGB").save(image_save_path)

    series_file_name[0]可以为任意dicom文件的路径,使用simpleitk读取的数据已经进利用斜率和截距进行了线性变换无需二次处理。image_save_path为保存的路径,注意路径要包含文件名(例:‘./1.png’),这里的要重点关注normalization函数,该函数涉及窗口技术。

    (重点)窗口技术
    由于dicom存储的是CT值矩阵,由于各种组织结构或病变具有不同的CT值,因此欲显示某一组织结构细节时,应选择适合观察该组织或病变的窗宽和窗位,以获得最佳显示,这里需要利用窗口技术进行转换。窗口技术涉及两个关键参数,窗位与窗宽。
    窗宽(WW):是CT图像上显示的CT值范围,在此CT值范围内的组织和病变均以不同的灰度显示,而CT值高于此范围的组织和病变,均以白影显示,不再有灰度差异;反之,低于此范围的组织结构,均以黑影显示,也无灰度差别。
    窗位(WL):是窗的中心位置。
    公式:

    WW=CTmax-CTmin
    WL=(CTmax+CTmin)/2
    CTmax = WW/2+WL
    CTmin = WL-WW/2

    转换后的图片灰度值=(CT值-CTmin) / (CTmax - CTmin) * 255
    代码:

    def normalization(data, window_level=-600., window_width=2000.):
    	high = window_level + window_width / 2
    	low = window_level - window_width / 2
    	data = (data - low) / window_width * 255
    	data[data > 255] = 255
    	data[data < 0] = 0
    	return data

    window_level和window_width根据实际需要设定,data为simpleitk读取的数据

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