发布于2026-05-22 阅读(0)
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友芝友生物-B近日发布公告,其核心国家1类创新药M701(一款靶向CD3/EpCAM的双特异性抗体)的两项临床研究结果,已确定将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行展示。这两项研究分别是针对恶性腹水的III期注册临床研究,以及针对非小细胞肺癌相关恶性胸水的II期临床研究。

值得关注的是,M701的上市申请已于2026年5月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。这意味着,该药物有望成为中国首个针对恶性胸腹水的标准治疗方案。从现有数据看,M701的竞争优势体现在两个维度:与欧盟已获批的卡妥索单抗相比,它在安全性方面表现更优,临床可及性也更切实;而相较于传统的穿刺引流或局部化疗手段,M701则展现出更高的治疗有效率以及更持久的积液控制能力。
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