维立志博-B(09887)：多项研究成果入选2026 ESMO
维立志博六项研究成果入选2026年欧洲肿瘤内科学会年会，其中两项获优选口头报告，四项壁报展示，覆盖肺外神经内分泌癌、胆道癌及复发/难治性多发性骨髓瘤，并获最新突破摘要资格。
一则重磅消息从维立志博-B（09887）传来：公司六项最新研究成果成功入选2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会。这六项研究中，有两项拿下了大会最高规格的“优选口头报告”，其余四项则以壁报形式展示——覆盖的领域包括肺外神经内分泌癌（EP-NEC）、胆道癌（BTC）以及复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。更引人注目的是，公司还获得了最新突破摘要（LBA）资格，完整LBA内容将于2026年9月提交。
ESMO年会，全球肿瘤学界的顶级学术盛事，本届将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。所谓优选口头报告，就是大会里分量最重的口头报告——专门留给那些临床意义最重大、科学创新性最突出的研究。而LBA（最新突破摘要）这个类别，专为有望改变临床实践的最新突破性进展而设。一次同时有多项研究入选，不仅意味着国际学术界对公司临床数据质量和管线价值的认可，更直接体现了维立志博在肿瘤免疫治疗领域的持续创新能力和管线发展的强劲势头。所有入选研究的完整数据，将在ESMO摘要线上公布，并在大会期间正式发布。
值得一提的是，公司此前已经公布，维利信™用于一线非小细胞肺癌（1LNSCLC）的研究，也入选了2026年9月的世界肺癌大会（WCLC），并且同样被选为口头报告。该摘要全文预计在2026年8月19日于WCLC会议上发布。从WCLC到ESMO，维立志博的学术曝光密度正在快速提升，而这背后的核心驱动力，正是扎实的临床数据和差异化的研发策略。
翰森制药自主研发的B7-H3靶向ADC药物HS-20093治疗小细胞肺癌III期临床研究达主要终点。与标准化疗托泊替康相比，HS-20093在总生存期上显示出统计学和临床意义的改善，无进展生存期也观察到获益，安全性良好。翰森制药计划近期推进新药上市申请。
翰森制药自研B7-H3ADC药物HS-20093在小细胞肺癌Ⅲ期研究中达到总生存期主要终点，成为全球首个证实OS获益的B7-H3ADC。公司通过多次对外授权实现出海，创新药收入占比持续提升至82.2%，研发投入支撑资产输出能力。
智通财经APP讯——中国生物制药（01177）近日发布了一则重磅公告：其附属公司正大天晴在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上，以最新重磅摘要（LBA）的形式，公布了贝莫苏拜单抗联合含铂化疗、序贯贝莫苏拜单抗联合安罗替尼，一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究数据。 这是继鳞状非小细胞
中国生物制药公布全球首个人体临床数据，其自主研发的EGFR/c-Met双抗ADC药物TQB6411在晚期实体瘤Ⅰ期研究中表现瞩目。该药物在较低剂量下即显示出明确疗效，客观缓解率达50%，且安全性良好，未出现间质性肺病。这标志着中国药企在该前沿赛道已跻身全球先进行列。
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